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Ação de recolhimento do Ranitidina

Autor: Federação Brasileira de Gastroenterologia | Publicado em: 22/01/2020

A N-nitrosodimetilamina (NDMA), provável agente cancerígeno humano, foi detectada no fármaco Ranitidina (bloqueador dos receptores H2 da histamina) importado da Índia, levando à determinação de suspensão de sua comercialização  pela ANVISA.

A Federação Brasileira de Gastroenterologia (FBG)  informa que no momento, por falta de literatura baseada em evidências, não se posicionou definitivamente sobre o tema.  Assim, uma vez que a decisão da agência tem caráter cautelar e preventivo, sugerimos que informações adicionais sobre o assunto sejam obtidas diretamente com a ANVISA.